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仁和制药口服液体制剂车间通过GMP现场检查


2014年9月12日-14日,江西药都仁和制药有限公司863生产区口服液体制剂新车间口服液、合剂、糖浆剂、煎膏剂(含中药前处理和提取)等四个剂型,一次性通过江西省药监局检查专家组组织的GMP认证现场检查。

        本次认证时间紧,任务重,仁和制药领导班子和全体员工牢记“为人类健康服务”的宗旨和“质量至上”的理念,不畏艰苦,加班加点,一手抓生产,一手抓认证,圆满地完成了口服液体制剂车间认证任务。



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